ОБЪЕКТ ПРЕСТУПНОГО ОБРАЩЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЙ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ И НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОДУКЦИИ (СТАТЬЯ 238.1 УК РФ)

Статья посвящена исследованию объекта преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ. В работе анализируются мнения ученых относительно основного непосредственного объекта преступления, делается вывод о наиболее приемлемом подходе к его определению. Далее последовательно рассматриваются разновидности предмета преступного обращения фальсифицированной, недоброкачественной и незарегистрированной медицинской продукции. Устанавливается, что фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства и фальсифицированные биологически активные добавки, содержащие не заявленные при государственной регистрации фармацевтические субстанции, - это взаимоисключающие понятия. Недоброкачественные лекарственные средства - это подлинные (не фальсифицированные) лекарственные препараты или фармацевтические субстанции, прекратившие соответствовать показателям качества в процессе обращения. Фальсифицированные биологически активные добавки, содержащие не заявленные при государственной регистрации фармацевтические субстанции, в отличие от фальсифицированных лекарственных средств обязательно содержат фармацевтические субстанции, в связи с чем представляют угрозу здоровью населения.

незарегистрированные лекарственные средства, недоброкачественные медицинские изделия, фальсифицированные биологически активные добавки, предмет преступления, фармацевтические субстанции

1. Бавсун М. В. Сложности квалификации незаконного оборота биологически активных добавок (ст. 238.1 УК РФ) // Уголовное право. - 2016. - № 5.

2. Безручко Е. В. Противодействие преступлениям, посягающим на безопасность здоровья человека, уголовно-правовыми средствами // Уголовная политика Российской Федерации: проблемы формирования и реализации: сборник материалов Всероссийской научно-теоретической конференции. Ростов н/Д, 2017.

3. Годунов О. И. Проблемные вопросы привлечения к уголовной ответственности за оборот фальсифицированных лекарств // Вестник Ивановского государственного университета. - Серия «Естественные, общественные науки». - 2015. - № 2.

4. Грачева Ю. В. Предмет преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ // Уголовное право: стратегия развития в XXI веке: материалы XIII Международной науч.-практич. конференции (28-29 января 2016 г.). - М., 2016.

5. Приказ Роспотребнадзора от 29.07.2015 № 631 «О свидетельствах о государственной регистрации биологически активных добавок» // СПС «КонсультантПлюс».

6. Деревянская Т. П. Уголовная ответственность за незаконное обращение лекарственных средств и медицинских изделий: автореф. дис.. канд. юрид. наук. - Омск, 2015.

7. Деревянская Т. П. Уголовная ответственность за незаконное обращение лекарственных средств и медицинских изделий: дис.. канд. юрид. наук. - Омск, 2015.

8. Ерохина А. В., Ларичев В. Д. Уголовно-правовые и криминологические меры противодействия производству и обороту фальсифицированных лекарственных средств. - М., 2013.

9. Комментарий к Уголовному кодексу Российской Федерации (постатейный) / под ред. Г. А. Есакова. - М., 2017. - 736 с.

10. Фирсов И. В. Незаконный оборот медицинской продукции: уголовно-правовое исследование: дис.. канд. юрид. наук. - М., 2017.

11. Приговор Первомайского районного суда г. Ростова-на-Дону от 27 августа 2015 г. Дело № 1-600/2015 // URL: https://rospravosudie.com/court-pervomajskij-rajonnyj-sud-g-rostova-na-donu-rostovskaya-oblast-s/act-503859361/.

12. Приговор Октябрьского районного суда г. Самары от 11 мая 2016 г. Дело № 1-164/2016 // URL: https://rospravosudie.com/court-oktyabrskij-rajonnyj-sud-g-samary-samarskaya-oblast-s/ act-524537028/.

13. Федеральный закон от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» // СЗ РФ. 2000. № 2. Ст. 150.

14. Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»; Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;

15. постановления Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» // СЗ РФ. 07.01.2013. № 1. Ст. 14;

16. от 19.06.2012 I № 615 «Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» // СЗ РФ. 25.06.2012. № 26. Ст. 3532

17. информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.07.2016 № 02И-1402/16 // URL: http://www.roszdravnadzor.ru/i/upload/ images/2016/7/15/1468579450.85233-1-26696.pdf

18. от 29.08.2017 № 01И-2136/17 // URL: http://www.roszdravnadzor.rU/i/upload/images/2017/8/29/1503995648.41161-1-19608.pdf

19. приказ Минздрава России от 19.01.2017 № 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» // СПС «КонсультантПлюс»

20. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 № 27 «Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них» // СПС «КонсультантПлюс»

21. Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28.04.2017 № 01И-1072/17 // URL: http://www.oasis38.ru/uploads/letters/ 151975/147611021663572122638.pdf

22. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» // СЗ РФ. 2010. № 16. Ст. 1815.

23. Государственная фармакопея Российской Федерации. Издание XIII. Т. III. С. 248-249.

24. Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22.08.2017 № 01И-2069/17 // URL: http://www.roszdravnadzor.rU/i/upload/images/ 2017/8/22/1503416160.68456-1-27301.pdf.

25. Апелляционное определение Московского областного суда от 22.09.2015. Дело № 22К-6679/2015 // URL: https://oblsud--mo.sudrf.ru/modules.php?name=sud_delo&srv_ num=1&name_op=case&case_id=7640660&result=1&delo_id=4&new=4.

26. Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» // СЗ РФ. 2011. № 48. Ст. 6724.

27. Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-651/16 от 04.04.2016 «О фальсифицированном медицинском изделии» // URL: http://www.roszdravnadzor.ru/services/unreg.

28. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» // СЗ РФ. 2010. № 16. Ст. 1815

29. Федеральный закон от 31.12.2014 № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок» // СЗ РФ. 05.01.2015. № 1 (часть I). Ст. 85