vestnik-msalВестник Университета имени О.Е. Кутафина (МГЮА)Courier of Kutafin Moscow State Law University (MSAL))2311-59982782-6163Московский государственный юридический университет имени О.Е. Кутафина (МГЮА)10.17803/2311-5998.2018.52.12.062-072vestnik-msal-651Research ArticleВЕКТОР ЮРИДИЧЕСКОЙ НАУКИ DE LEGE FERENDAОБЪЕКТ ПРЕСТУПНОГО ОБРАЩЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЙ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ И НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОДУКЦИИ (СТАТЬЯ 238.1 УК РФ)THE OBJECT OF THE CRIMINAL TREATMENT OF COUNTERFEIT, SUBSTANDARD AND UNREGISTERED MEDICAL PRODUCTS (ART. 238.1 CRIMINAL CODE RF)БимбиновА. А.BimbinovA. A.bimbinov@yandex.ruМосковский государственный юридический университет имени О.Е. Кутафина (МГЮА)Russian Federation2018120320200126272Copyright © Бимбинов А.А., 20202020Бимбинов А.А.Bimbinov A.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestnik.msal.ru/jour/article/view/651

Статья посвящена исследованию объекта преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ. В работе анализируются мнения ученых относительно основного непосредственного объекта преступления, делается вывод о наиболее приемлемом подходе к его определению. Далее последовательно рассматриваются разновидности предмета преступного обращения фальсифицированной, недоброкачественной и незарегистрированной медицинской продукции. Устанавливается, что фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства и фальсифицированные биологически активные добавки, содержащие не заявленные при государственной регистрации фармацевтические субстанции, - это взаимоисключающие понятия. Недоброкачественные лекарственные средства - это подлинные (не фальсифицированные) лекарственные препараты или фармацевтические субстанции, прекратившие соответствовать показателям качества в процессе обращения. Фальсифицированные биологически активные добавки, содержащие не заявленные при государственной регистрации фармацевтические субстанции, в отличие от фальсифицированных лекарственных средств обязательно содержат фармацевтические субстанции, в связи с чем представляют угрозу здоровью населения.

Article is devoted to a research of an object of the crime provided by article 238.1 Criminal Code of the Russian Federation. In work opinions of scientists of rather main direct object of crime are analyzed, the conclusion about the most acceptable approach to his definition is drawn. Further consistently kinds of a subject of the criminal address of the forged, substandard and unregistered medical production are considered. Is established that the forged medicines, the substandard medicines and the forged dietary supplements containing the pharmaceutical substances which aren’t stated at the state registration are mutually exclusive concepts. Substandard medicines are the original (not forged) medicines or pharmaceutical substances which have stopped corresponding to quality indicators in the course of the address. The forged dietary supplements containing the pharmaceutical substances which aren’t stated at the state registration unlike the forged medicines surely contain pharmaceutical substances in this connection pose a threat to health of the population.

незарегистрированные лекарственные средстванедоброкачественные медицинские изделияфальсифицированные биологически активные добавкипредмет преступленияфармацевтические субстанцииunregistered drugssubstandard medical productsfalsified dietary supplementsthe subject of the crimepharmaceutical substancesReferencesБавсун М. В. Сложности квалификации незаконного оборота биологически активных добавок (ст. 238.1 УК РФ) // Уголовное право. - 2016. - № 5.Бавсун М. В. Сложности квалификации незаконного оборота биологически активных добавок (ст. 238.1 УК РФ) // Уголовное право. - 2016. - № 5.Безручко Е. В. Противодействие преступлениям, посягающим на безопасность здоровья человека, уголовно-правовыми средствами // Уголовная политика Российской Федерации: проблемы формирования и реализации: сборник материалов Всероссийской научно-теоретической конференции. Ростов н/Д, 2017.Безручко Е. В. Противодействие преступлениям, посягающим на безопасность здоровья человека, уголовно-правовыми средствами // Уголовная политика Российской Федерации: проблемы формирования и реализации: сборник материалов Всероссийской научно-теоретической конференции. Ростов н/Д, 2017.Годунов О. И. Проблемные вопросы привлечения к уголовной ответственности за оборот фальсифицированных лекарств // Вестник Ивановского государственного университета. - Серия «Естественные, общественные науки». - 2015. - № 2.Годунов О. И. Проблемные вопросы привлечения к уголовной ответственности за оборот фальсифицированных лекарств // Вестник Ивановского государственного университета. - Серия «Естественные, общественные науки». - 2015. - № 2.Грачева Ю. В. Предмет преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ // Уголовное право: стратегия развития в XXI веке: материалы XIII Международной науч.-практич. конференции (28-29 января 2016 г.). - М., 2016.Грачева Ю. В. Предмет преступления, предусмотренного ст. 238.1 УК РФ // Уголовное право: стратегия развития в XXI веке: материалы XIII Международной науч.-практич. конференции (28-29 января 2016 г.). - М., 2016.Приказ Роспотребнадзора от 29.07.2015 № 631 «О свидетельствах о государственной регистрации биологически активных добавок» // СПС «КонсультантПлюс».Приказ Роспотребнадзора от 29.07.2015 № 631 «О свидетельствах о государственной регистрации биологически активных добавок» // СПС «КонсультантПлюс».Деревянская Т. П. Уголовная ответственность за незаконное обращение лекарственных средств и медицинских изделий: автореф. дис.. канд. юрид. наук. - Омск, 2015.Деревянская Т. П. Уголовная ответственность за незаконное обращение лекарственных средств и медицинских изделий: автореф. дис.. канд. юрид. наук. - Омск, 2015.Деревянская Т. П. Уголовная ответственность за незаконное обращение лекарственных средств и медицинских изделий: дис.. канд. юрид. наук. - Омск, 2015.Деревянская Т. П. Уголовная ответственность за незаконное обращение лекарственных средств и медицинских изделий: дис.. канд. юрид. наук. - Омск, 2015.Ерохина А. В., Ларичев В. Д. Уголовно-правовые и криминологические меры противодействия производству и обороту фальсифицированных лекарственных средств. - М., 2013.Ерохина А. В., Ларичев В. Д. Уголовно-правовые и криминологические меры противодействия производству и обороту фальсифицированных лекарственных средств. - М., 2013.Комментарий к Уголовному кодексу Российской Федерации (постатейный) / под ред. Г. А. Есакова. - М., 2017. - 736 с.Комментарий к Уголовному кодексу Российской Федерации (постатейный) / под ред. Г. А. Есакова. - М., 2017. - 736 с.Фирсов И. В. Незаконный оборот медицинской продукции: уголовно-правовое исследование: дис.. канд. юрид. наук. - М., 2017.Фирсов И. В. Незаконный оборот медицинской продукции: уголовно-правовое исследование: дис.. канд. юрид. наук. - М., 2017.Приговор Первомайского районного суда г. Ростова-на-Дону от 27 августа 2015 г. Дело № 1-600/2015 // URL: https://rospravosudie.com/court-pervomajskij-rajonnyj-sud-g-rostova-na-donu-rostovskaya-oblast-s/act-503859361/.Приговор Первомайского районного суда г. Ростова-на-Дону от 27 августа 2015 г. Дело № 1-600/2015 // URL: https://rospravosudie.com/court-pervomajskij-rajonnyj-sud-g-rostova-na-donu-rostovskaya-oblast-s/act-503859361/.Приговор Октябрьского районного суда г. Самары от 11 мая 2016 г. Дело № 1-164/2016 // URL: https://rospravosudie.com/court-oktyabrskij-rajonnyj-sud-g-samary-samarskaya-oblast-s/ act-524537028/.Приговор Октябрьского районного суда г. Самары от 11 мая 2016 г. Дело № 1-164/2016 // URL: https://rospravosudie.com/court-oktyabrskij-rajonnyj-sud-g-samary-samarskaya-oblast-s/ act-524537028/.Федеральный закон от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» // СЗ РФ. 2000. № 2. Ст. 150.Федеральный закон от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» // СЗ РФ. 2000. № 2. Ст. 150.Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»; Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»; Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;постановления Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» // СЗ РФ. 07.01.2013. № 1. Ст. 14;постановления Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» // СЗ РФ. 07.01.2013. № 1. Ст. 14;от 19.06.2012 I № 615 «Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» // СЗ РФ. 25.06.2012. № 26. Ст. 3532от 19.06.2012 I № 615 «Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» // СЗ РФ. 25.06.2012. № 26. Ст. 3532информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.07.2016 № 02И-1402/16 // URL: http://www.roszdravnadzor.ru/i/upload/ images/2016/7/15/1468579450.85233-1-26696.pdfинформационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.07.2016 № 02И-1402/16 // URL: http://www.roszdravnadzor.ru/i/upload/ images/2016/7/15/1468579450.85233-1-26696.pdfот 29.08.2017 № 01И-2136/17 // URL: http://www.roszdravnadzor.rU/i/upload/images/2017/8/29/1503995648.41161-1-19608.pdfот 29.08.2017 № 01И-2136/17 // URL: http://www.roszdravnadzor.rU/i/upload/images/2017/8/29/1503995648.41161-1-19608.pdfприказ Минздрава России от 19.01.2017 № 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» // СПС «КонсультантПлюс»приказ Минздрава России от 19.01.2017 № 11н «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия» // СПС «КонсультантПлюс»Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 № 27 «Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них» // СПС «КонсультантПлюс»Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 № 27 «Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них» // СПС «КонсультантПлюс»Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28.04.2017 № 01И-1072/17 // URL: http://www.oasis38.ru/uploads/letters/ 151975/147611021663572122638.pdfИнформационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28.04.2017 № 01И-1072/17 // URL: http://www.oasis38.ru/uploads/letters/ 151975/147611021663572122638.pdfФедеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» // СЗ РФ. 2010. № 16. Ст. 1815.Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» // СЗ РФ. 2010. № 16. Ст. 1815.Государственная фармакопея Российской Федерации. Издание XIII. Т. III. С. 248-249.Государственная фармакопея Российской Федерации. Издание XIII. Т. III. С. 248-249.Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22.08.2017 № 01И-2069/17 // URL: http://www.roszdravnadzor.rU/i/upload/images/ 2017/8/22/1503416160.68456-1-27301.pdf.Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22.08.2017 № 01И-2069/17 // URL: http://www.roszdravnadzor.rU/i/upload/images/ 2017/8/22/1503416160.68456-1-27301.pdf.Апелляционное определение Московского областного суда от 22.09.2015. Дело № 22К-6679/2015 // URL: https://oblsud--mo.sudrf.ru/modules.php?name=sud_delo&srv_ num=1&name_op=case&case_id=7640660&result=1&delo_id=4&new=4.Апелляционное определение Московского областного суда от 22.09.2015. Дело № 22К-6679/2015 // URL: https://oblsud--mo.sudrf.ru/modules.php?name=sud_delo&srv_ num=1&name_op=case&case_id=7640660&result=1&delo_id=4&new=4.Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» // СЗ РФ. 2011. № 48. Ст. 6724.Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» // СЗ РФ. 2011. № 48. Ст. 6724.Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-651/16 от 04.04.2016 «О фальсифицированном медицинском изделии» // URL: http://www.roszdravnadzor.ru/services/unreg.Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения № 01И-651/16 от 04.04.2016 «О фальсифицированном медицинском изделии» // URL: http://www.roszdravnadzor.ru/services/unreg.Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» // СЗ РФ. 2010. № 16. Ст. 1815Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» // СЗ РФ. 2010. № 16. Ст. 1815Федеральный закон от 31.12.2014 № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок» // СЗ РФ. 05.01.2015. № 1 (часть I). Ст. 85Федеральный закон от 31.12.2014 № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок» // СЗ РФ. 05.01.2015. № 1 (часть I). Ст. 85

The authors declare that there are no conflicts of interest present.